{"id":13136,"date":"2023-05-09T14:23:38","date_gmt":"2023-05-09T14:23:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/?p=13136"},"modified":"2023-05-10T16:37:17","modified_gmt":"2023-05-10T16:37:17","slug":"deborah","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/deborah\/","title":{"rendered":"L\u2019histoire de Deborah"},"content":{"rendered":"[vc_row type=\u00a0\u00bbin_container\u00a0\u00bb full_screen_row_position=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb scene_position=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb text_color=\u00a0\u00bbdark\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb row_border_radius_applies=\u00a0\u00bbbg\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb shape_divider_position=\u00a0\u00bbbottom\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb column_padding_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_position=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb background_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ background_hover_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ column_shadow=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_link_target=\u00a0\u00bb_self\u00a0\u00bb gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ width=\u00a0\u00bb1\/4″ tablet_width_inherit=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb tablet_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb phone_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_border_width=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_style=\u00a0\u00bbsolid\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][image_with_animation image_url=\u00a0\u00bb13142″ animation=\u00a0\u00bbFade In\u00a0\u00bb hover_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb alignment=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb box_shadow=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb image_loading=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb max_width=\u00a0\u00bb100%\u00a0\u00bb max_width_mobile=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb][\/vc_column][vc_column column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb column_padding_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_position=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb background_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ background_hover_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ column_shadow=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_link_target=\u00a0\u00bb_self\u00a0\u00bb gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ width=\u00a0\u00bb3\/4″ tablet_width_inherit=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb tablet_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb phone_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_border_width=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_style=\u00a0\u00bbsolid\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column_text]\n

Les patients comme Deborah passent des ann\u00e9es \u00e0 r\u00eaver de perc\u00e9es et de nouveaux traitements pour am\u00e9liorer les r\u00e9sultats des traitements et leur qualit\u00e9 de vie.<\/h3>\n[\/vc_column_text][nectar_btn size=\u00a0\u00bblarge\u00a0\u00bb open_new_tab=\u00a0\u00bbtrue\u00a0\u00bb button_style=\u00a0\u00bbregular\u00a0\u00bb button_color_2=\u00a0\u00bbAccent-Color\u00a0\u00bb icon_family=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb text=\u00a0\u00bbFAITE UN DON!\u00a0\u00bb url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/secure.e2rm.com\/registrant\/startup.aspx?eventid=383478&LangPref=fr-CA\u00a0\u00bb][vc_column_text]Aidez-nous \u00e0 faire la diff\u00e9rence en soutenant la recherche susceptible d\u2019am\u00e9liorer la vie des pa-tients atteints de lymphome dans tout le pays.<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=\u00a0\u00bbin_container\u00a0\u00bb full_screen_row_position=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb scene_position=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb text_color=\u00a0\u00bbdark\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb row_border_radius_applies=\u00a0\u00bbbg\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb shape_divider_position=\u00a0\u00bbbottom\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb column_padding_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_position=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb background_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ background_hover_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ column_shadow=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_link_target=\u00a0\u00bb_self\u00a0\u00bb gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ width=\u00a0\u00bb1\/1″ tablet_width_inherit=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb tablet_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb phone_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_border_width=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_style=\u00a0\u00bbsolid\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][divider line_type=\u00a0\u00bbNo Line\u00a0\u00bb][vc_column_text]Cette ann\u00e9e, Lymphome Canada c\u00e9l\u00e8bre son 25e<\/sup> anniversaire. Vingt-cinq ans d’autonomisation des patients! Depuis 1998, ann\u00e9e de la fondation de Lymphome Canada, nous avons travaill\u00e9 sans rel\u00e2che \u00e0 soutenir les patients et la communaut\u00e9 du lymphome par des ressources \u00e9ducatives, des programmes de soutien, du financement pour la recherche et en pr\u00e9conisant de nouvelles th\u00e9rapies contre le lymphome. En l’honneur de cet anniversaire important, nous partagerons l’histoire inspirante de l’une de nos fondatrices, Deborah Sterritt.<\/p>\n

La recherche sur le cancer fait partie int\u00e9grante de la d\u00e9couverte et de la mise au point de nouveaux traitements pour les patients atteints de lymphome. Gr\u00e2ce \u00e0 la recherche continue, il y a de plus en plus de nouvelles approches pour diagnostiquer et traiter le lymphome. Lymphome Canada travaille avec un conseil consultatif scientifique exp\u00e9riment\u00e9, qui aide \u00e0 examiner les ressources \u00e9ducatives et les demandes de financement de la recherche d\u2019\u00e9tudes prometteuses susceptibles d’am\u00e9liorer les r\u00e9sultats th\u00e9rapeutiques et la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de lymphome.<\/p>\n

Unissez-vous \u00e0 Lymphome Canada en faisant un don pour financer la recherche qui donnera lieu \u00e0 des diagnostics plus pr\u00e9coces et \u00e0 des traitements plus efficaces. Ensemble, nous pouvons donner de l’espoir aux personnes touch\u00e9es par la maladie, aspirer \u00e0 des lendemains meilleurs et soutenir les patients atteints de lymphome comme Deborah.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_column_text]En 1995, Deborah Sterritt re\u00e7oit un diagnostic d\u2019une forme indolente de lymphome non hodgkinien (lymphome folliculaire) alors que ses filles n’ont que 9 et 12 ans. Deborah, qui avait perdu sa perdu sa m\u00e8re \u00e0 un jeune \u00e2ge, ne voulait pas que ses filles connaissent le m\u00eame sort. Elle suit d’abord un traitement agressif, mais en janvier 1998, on lui annonce le retour de son cancer. La meilleure solution dans son cas est de subir une greffe de moelle osseuse.<\/p>\n

\u00c0 l’\u00e9poque, le taux de survie d’une greffe de moelle osseuse n’\u00e9tait pas \u00e9lev\u00e9 et il ne s’agissait pas non plus d’une norme de soins \u00e9prouv\u00e9e pour son sous-type de lymphome. Incertaine, elle examine attentivement les options qui lui sont offertes afin de prendre la meilleure d\u00e9cision pour elle et pour sa famille. Malheureusement, \u00e0 l’\u00e9poque, il n’existait pas d\u2019organisation canadienne sp\u00e9cialis\u00e9e dans les lymphomes vers laquelle se tourner. Il lui a donc \u00e9t\u00e9 difficile de trouver des informations pertinentes sur la maladie et des options th\u00e9rapeutiques offertes aux patients canadiens dans sa situation.<\/p>\n

Elle se tourne alors vers les \u00c9tats-Unis pour examiner d\u2019autres th\u00e9rapies susceptibles d\u2019\u00eatre disponibles au Canada dans un avenir rapproch\u00e9. Deborah se renseigne sur de nouvelles approches th\u00e9rapeutiques aupr\u00e8s de sources r\u00e9put\u00e9es. Elle sait que sa maladie peut \u00e9voluer en dents de scie. Consciente de sa situation, mais g\u00e9n\u00e9ralement en forme, elle est \u00e0 l’aise d’attendre de voir si un autre traitement sera bient\u00f4t disponible (observer et attendre) if another treatment would become available.<\/p>\n

En 1995, on lui dit qu’il lui reste environ sept ans \u00e0 vivre. Mais 28 ans plus tard, Deborah est toujours en vie et raconte son histoire.<\/strong><\/span><\/p>\n

Deborah n\u2019a cess\u00e9 de rechercher des informations sur le lymphome. En 1998, elle participe \u00e0 une conf\u00e9rence \u00e9ducative \u00e0 New York organis\u00e9e par un organisme am\u00e9ricain de lutte contre le lymphome. Rencontrer d’autres patients et en apprendre davantage sur le lymphome est une exp\u00e9rience particuli\u00e8rement r\u00e9v\u00e9latrice pour elle. Il devient alors \u00e9vident qu’elle pourra mener une vie longue et satisfaisante avec son sous-type de lymphome si ce qui a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 aux \u00c9tats-Unis est introduit au Canada. Pour la premi\u00e8re fois depuis son diagnostic, Deborah est optimiste. Elle lance alors la Fondation canadienne du lymphome (FCL), aujourd’hui connue sous le nom de Lymphome Canada, en collaboration avec le Dr Brent Zanke et trois de ses patients, Terry Creighton, Jane Mingay et le regrett\u00e9 David Pitblado.<\/p>\n

Alors qu’elle \u00e9tait membre active de l’\u00e9quipe de Lymphome Canada, Deborah a contribu\u00e9 \u00e0 l’\u00e9tablissement des principes fondamentaux encore pr\u00e9sents dans la mission de Lymphome Canada. Toujours centr\u00e9 sur les patients, Lymphome Canada a pour mission de leur donner ainsi qu\u2019\u00e0 la communaut\u00e9 du lymphome des moyens d’action par ses activit\u00e9s \u00e9ducatives, ses services de soutien, la d\u00e9fense des droits et la recherche.<\/p>\n

\u00ab Je crois sinc\u00e8rement que Lymphome Canada m’a sauv\u00e9 la vie. \u00bb \u2013 Deborah Sterritt<\/p><\/blockquote>\n[\/vc_column_text][nectar_btn size=\u00a0\u00bbjumbo\u00a0\u00bb open_new_tab=\u00a0\u00bbtrue\u00a0\u00bb button_style=\u00a0\u00bbregular\u00a0\u00bb button_color_2=\u00a0\u00bbAccent-Color\u00a0\u00bb icon_family=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb text=\u00a0\u00bbEn faisant un don \u00e0 Lymphome Canada, vous contribuez \u00e0 une cause plus importante. Vous aidez \u00e0 changer la vie des patients et de leur famille partout au Canada.\u00a0\u00bb url=\u00a0\u00bbhttps:\/\/secure.e2rm.com\/registrant\/startup.aspx?eventid=383478&LangPref=fr-CA\u00a0\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=\u00a0\u00bbin_container\u00a0\u00bb full_screen_row_position=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb scene_position=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb text_color=\u00a0\u00bbdark\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb row_border_radius_applies=\u00a0\u00bbbg\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb shape_divider_position=\u00a0\u00bbbottom\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb column_padding_tablet=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_phone=\u00a0\u00bbinherit\u00a0\u00bb column_padding_position=\u00a0\u00bball\u00a0\u00bb background_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ background_hover_color_opacity=\u00a0\u00bb1″ column_shadow=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_link_target=\u00a0\u00bb_self\u00a0\u00bb gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ width=\u00a0\u00bb1\/1″ tablet_width_inherit=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb tablet_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb phone_text_alignment=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_border_width=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb column_border_style=\u00a0\u00bbsolid\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column_text]Deborah a voulu prendre son destin en main. Elle a accumul\u00e9 des souvenirs en voyageant avec ses filles jusqu’\u00e0 ce qu’elle approche de la barre des sept ans et qu\u2019elle r\u00e9alise qu’elle pourrait vivre au-del\u00e0 de ce que les m\u00e9decins lui avaient pr\u00e9dit. Elle allait donc avoir plus de temps pour amasser de nouveaux souvenirs. En 2004, Deborah a pris du recul par rapport \u00e0 Lymphome Canada pour suivre un traitement. Mais elle demeure une partisane active de l\u2019organisme et milite en faveur de l’\u00e9ducation sur le lymphome. Depuis son premier diagnostic il y a 28 ans, Deborah a fait tout ce qu’elle pouvait pour s’assurer que les patients puissent avoir acc\u00e8s aux connaissances et aux options de traitement canadiennes afin d’augmenter leurs chances th\u00e9rapeutiques et, tout aussi important, leur qualit\u00e9 de vie.<\/p>\n

Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019attente sous surveillance et \u00e0 l’auto-apprentissage, Deborah a v\u00e9cu une vie longue et \u00e9panouie en tant que patiente atteinte d’un lymphome folliculaire. M\u00eame si cette maladie r\u00e9pond g\u00e9n\u00e9ralement bien au traitement, il y a toujours un risque de rechute. L’automne dernier, son lymphome ayant r\u00e9cidiv\u00e9 pour la cinqui\u00e8me fois, Deborah a d\u00fb subir un nouveau traitement. Elle pratique maintenant l\u2019attente sous surveillance et esp\u00e8re que de nouveaux traitements seront disponibles sous peu.<\/p>\n

\u00ab J\u2019ai tr\u00e8s bon espoir que nous pourrons trouver une solution. \u00bb \u2013 Deborah Sterritt.<\/p><\/blockquote>\n

Les patients comme Deborah passent des ann\u00e9es \u00e0 r\u00eaver de perc\u00e9es et de nouveaux traitements pour am\u00e9liorer les r\u00e9sultats des traitements et leur qualit\u00e9 de vie. Mais ce souhait n’est possible que gr\u00e2ce \u00e0 la g\u00e9n\u00e9-rosit\u00e9 de donateurs comme vous.<\/strong><\/span>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row type=\u00a0\u00bbin_container\u00a0\u00bb full_screen_row_position=\u00a0\u00bbmiddle\u00a0\u00bb column_margin=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_tablet=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb column_direction_phone=\u00a0\u00bbdefault\u00a0\u00bb scene_position=\u00a0\u00bbcenter\u00a0\u00bb text_color=\u00a0\u00bbdark\u00a0\u00bb text_align=\u00a0\u00bbleft\u00a0\u00bb row_border_radius=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb row_border_radius_applies=\u00a0\u00bbbg\u00a0\u00bb overlay_strength=\u00a0\u00bb0.3″ gradient_direction=\u00a0\u00bbleft_to_right\u00a0\u00bb shape_divider_position=\u00a0\u00bbbottom\u00a0\u00bb bg_image_animation=\u00a0\u00bbnone\u00a0\u00bb][vc_column column_padding=\u00a0\u00bbno-extra-padding\u00a0\u00bb 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