Lymphome Canada se r\u00e9jouit de l\u2019approbation par Sant\u00e9 Canada de l\u2019ADCETRIS (Brentuximab Vedotin)
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Un nouveau traitement pourrait bient\u00f4t \u00eatre offert aux Canadiens souffrant d\u2019une rechute ou d\u2019un lymphome de Hodgkin r\u00e9fractaire et d\u2019une forme syst\u00e9mique de lymphome anaplasique \u00e0 grandes cellules (sALCL)<\/p>\n
Lymphome Canada se r\u00e9jouit du fait que Sant\u00e9 Canada ait octroy\u00e9, le 1er f\u00e9vrier 2013, un avis de conformit\u00e9 avec conditions (AC-C) au m\u00e9dicament ADCETRIS, fabriqu\u00e9 par Seattle Genetics. Sue Robson, directrice administrative de Lymphome Canada, menait d\u00e9j\u00e0 des actions en faveur de l\u2019acc\u00e8s \u00e0 ce m\u00e9dicament au nom des patients, des fournisseurs de soins et des professionnels de la sant\u00e9. \u00ab L\u2019approbation d\u2019ADCETRIS par Sant\u00e9 Canada constitue la premi\u00e8re \u00e9tape pour offrir aux patients l\u2019acc\u00e8s \u00e0 ce traitement important \u00bb, explique Madame Robson. \u00ab Lymphome Canada est d\u00e9termin\u00e9e \u00e0 collaborer avec les organismes de financement provinciaux du Canada pour faire conna\u00eetre l\u2019urgence d\u2019assurer un acc\u00e8s imm\u00e9diat \u00e0 ce traitement et \u00e0 tout autre nouveau traitement. \u00bb<\/p>\n
ADCETRIS (brentuximab vedotin) est le premier d\u2019une nouvelle classe de conjugu\u00e9s de m\u00e9dicament anticorps \u00e0 \u00eatre approuv\u00e9 au Canada. Le traitement a d\u2019abord re\u00e7u l\u2019approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e du US Food and Drug Administration (FDA) en ao\u00fbt 2011, puis une autorisation de mise en march\u00e9 conditionnelle de la Commission europ\u00e9enne en octobre 2012 avant de recevoir l\u2019approbation de Sant\u00e9 Canada en f\u00e9vrier 2013. L\u2019AC-C autorise la mise en march\u00e9 d\u2019ADCETRIS dans deux situations : pour le traitement de patients atteints du lymphome de Hodgkin (LH) apr\u00e8s l\u2019\u00e9chec d\u2019une transplantation autologue de cellules souches (TASC) ou apr\u00e8s l\u2019\u00e9chec d\u2019au moins deux cures de polychimioth\u00e9rapie chez les patients qui ne sont pas candidats \u00e0 la TASC, et le traitement des patients atteints d\u2019une forme syst\u00e9mique de lymphome anaplasique \u00e0 grandes cellules apr\u00e8s l\u2019\u00e9chec d\u2019au moins une cure de polychimioth\u00e9rapie.<\/p>\n
L\u2019AC-C exige que Seattle Genetics effectue des essais cliniques pour confirmer les bienfaits anticip\u00e9s de l\u2019ADCETRIS chez les patients approuv\u00e9s. Le Dr Joseph M. Connors, docteur en m\u00e9decine, FRCPC, directeur clinique du Centre for Lymphoid Cancer de la BC Cancer Agency de Vancouver, au Canada et pr\u00e9sident du Conseil scientifique consultatif de LC, envisage l\u2019avenir au-del\u00e0 des essais cliniques et pr\u00e9voit le potentiel des traitements pour les patients approuv\u00e9s atteints de lymphome. \u00ab L\u2019approbation de l\u2019ADCETRIS au Canada constitue un jalon important pour les patients ayant fait une rechute de LH ou de sALCL, auxquels peu de nouveaux traitements ont \u00e9t\u00e9 propos\u00e9s depuis plusieurs d\u00e9cennies. \u00bb<\/p>\n
Madame Robson concentrera les efforts futurs de Lymphome Canada \u00e0 sensibiliser le milieu \u00e0 l\u2019urgence d\u2019un acc\u00e8s rapide \u00e0 ce m\u00e9dicament. \u00ab Au cours de la derni\u00e8re ann\u00e9e, j\u2019ai discut\u00e9 avec de nombreux patients \u00e0 la recherche de nouvelles options de traitement. Lorsqu\u2019ils en arrivent \u00e0 cette \u00e9tape, ils ont \u00e9puis\u00e9 tous les recours possibles et ils ont besoin de ce m\u00e9dicament pour prolonger leur vie \u00bb, explique Madame Robson. Elle rencontrera des m\u00e9decins pour en savoir davantage sur leur exp\u00e9rience de ce m\u00e9dicament, recueillera des commentaires et les soumettra au nom de la communaut\u00e9 du lymphome.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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