{"id":2104,"date":"2013-12-12T16:17:12","date_gmt":"2013-12-12T16:17:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/quelques-conseils-aux-survivants\/"},"modified":"2013-12-12T16:17:12","modified_gmt":"2013-12-12T16:17:12","slug":"quelques-conseils-aux-survivants","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/","title":{"rendered":"Quelques Conseils aux Survivants"},"content":{"rendered":"<p>Pour beaucoup d\u2019entre nous, le mot \u00ab survivant \u00bb \u00e9voque l\u2019image de participants \u00e0 une c\u00e9l\u00e8bre \u00e9mission de t\u00e9l\u00e9 am\u00e9ricaine \u2013 tous beaux, forts et bronz\u00e9s.<br \/>\n<!--more--><\/p>\n<h2>Cinq suggestions pour les survivants<\/h2>\n<p>Pour beaucoup d\u2019entre nous, le mot \u00ab&nbsp;survivant&nbsp;\u00bb \u00e9voque l\u2019image de participants \u00e0 une c\u00e9l\u00e8bre \u00e9mission de t\u00e9l\u00e9 am\u00e9ricaine \u2013 tous beaux, forts et bronz\u00e9s.&nbsp; Mais, pour les patients atteints d\u2019un lymphome, ce terme rev\u00eat une tout autre signification, car ils l\u2019associent habituellement \u00e0 une p\u00e9riode o\u00f9 ils se sentent faibles, fragiles et perturb\u00e9s.&nbsp; Par ailleurs, \u00eatre qualifi\u00e9e de \u00ab&nbsp;survivant&nbsp;\u00bb peut \u00eatre un insigne honorifique, preuve de l\u2019atteinte d\u2019une condition pr\u00e9cieuse, favorable et privil\u00e9gi\u00e9e pour laquelle il a fallu travailler fort. En raison des d\u00e9fis courageusement relev\u00e9s, de ce qu\u2019ils ont endur\u00e9, ce sont des survivants. Mais pour d\u2019autres patients, ce mot a une connotation p\u00e9jorative, car il peut signifier qu\u2019il faut de vaillants efforts pour avoir droit au r\u00f4le de \u00ab&nbsp;h\u00e9ros&nbsp;\u00bb et de \u00ab&nbsp;gagnant&nbsp;\u00bb. D\u2019o\u00f9 la question : qu\u2019en est-il de ceux qui ne sont pas des \u00ab&nbsp;gagnants&nbsp;\u00bb et comment les qualifier? \u00c0 vrai dire, il est difficile de trouver le mot juste pour d\u00e9crire ce lieu \u00e0 nul autre pareil o\u00f9 l\u2019on se pr\u00e9cipite apr\u00e8s l\u2019\u00e9preuve du cancer. Il n\u2019y a pas encore de mots susceptibles de d\u00e9crire ad\u00e9quatement les effets physiologiques, sociaux et \u00e9motionnels d\u2019un diagnostic de cancer et des traitements oncologiques, sans oublier la peur de la r\u00e9cidive. Il n\u2019est donc pas \u00e9tonnant que certains patients ayant v\u00e9cu l\u2019exp\u00e9rience d\u2019un lymphome \u00e9prouvent une certaine r\u00e9ticence \u00e0 \u00eatre qualifi\u00e9s de \u00ab&nbsp;survivants&nbsp;\u00bb, mais dans la plupart des cas, ce terme est accept\u00e9 lorsqu\u2019on l\u2019associe \u00e0 une connaissance commune de certaines exp\u00e9riences et de certains ph\u00e9nom\u00e8nes fr\u00e9quents.<\/p>\n<p>Les besoins des survivants d\u2019un lymphome sont vastes et vari\u00e9s. Il n\u2019y a pas une r\u00e9ponse simple \u00e0 la question&nbsp;: \u00ab Comment affronter cette p\u00e9riode de la vie?&nbsp;\u00bb.&nbsp; Mais il existe certaines fa\u00e7ons de faire jug\u00e9s utiles par un grand nombre de&nbsp;survivants d\u2019un lymphome.&nbsp; Nous avons r\u00e9uni ci-dessous les cinq suggestions les plus fr\u00e9quemment entendues au fil des ans, et nous tenons \u00e0 vous en faire part pour vous aider \u00e0 faire la transition \u00e0 une vie normale :<\/p>\n<p><strong>1. Participez activement \u00e0 votre survie. <\/strong>Apr\u00e8s un traitement intensif et de fr\u00e9quents rendez-vous m\u00e9dicaux, les patients atteints d\u2019un lymphome peuvent se sentir perdus et n\u00e9glig\u00e9s une fois leur traitement termin\u00e9; il leur est parfois difficile de savoir \u00e0 quoi s\u2019attendre.&nbsp; Le fait de s\u2019impliquer dans les d\u00e9cisions concernant leurs soins de suivi peut \u00eatre une bonne fa\u00e7on de reconqu\u00e9rir un certain contr\u00f4le souvent perdu durant le traitement. Il existe de nombreuses ressources sur les fa\u00e7ons de s\u2019impliquer. Assurez-vous d\u2019y avoir recours<\/p>\n<p><em>\u00ab&nbsp;J\u2019ai demand\u00e9 \u00e0 mon oncologue de me donner un r\u00e9sum\u00e9 de mon traitement et de me dire quels aspects de ma sant\u00e9 n\u00e9cessitaient un suivi. J\u2019ai alors dress\u00e9 une liste de questions \u00e0 poser \u00e0 mon m\u00e9decin pour \u00eatre s\u00fbr de ne rien oublier. Cela m\u2019a beaucoup aid\u00e9 \u00e0 me sentir en contr\u00f4le et \u00e0 minimiser la peur de l\u2019inconnu.&nbsp;\u00bb<\/em><em><\/em><\/p>\n<p><strong>2.<\/strong> <strong>Soyez patient et donnez \u00e0 votre corps le temps de gu\u00e9rir<\/strong>.&nbsp; Bien des gens attendent impatiemment leur dernier traitement dans l\u2019espoir que leur vie redevienne enfin normale. Mais il est parfois tr\u00e8s d\u00e9cevant de d\u00e9couvrir que le r\u00e9tablissement ne se fait pas du jour au lendemain.<\/p>\n<p><em>\u00ab&nbsp;Notre corps a besoin de temps pour gu\u00e9rir, et j\u2019ai appris qu\u2019il faut absolument respecter ce processus. Apr\u00e8s mes traitements, il m\u2019a fallu presque un an avant de commencer \u00e0 retrouver le corps que j\u2019avais auparavant.&nbsp;\u00bb<\/em><\/p>\n<p><strong>3<\/strong>. <strong>Nouvelles perspectives ne veut pas dire nouvelle personne.&nbsp; <\/strong>Un diagnostic pourrait vous inciter \u00e0 examiner vos priorit\u00e9s et \u00e0 adopter de saines habitudes. Mais n\u2019oubliez pas que tout changement n\u00e9cessite temps et pratique, ce qui n\u2019est pas toujours facile. Accordez-vous tout le loisir n\u00e9cessaire pour d\u00e9couvrir votre nouvelle normalit\u00e9.<\/p>\n<p><em>\u00ab&nbsp;Je m\u2019attendais \u00e0 devenir une nouvelle personne. Mais je me suis rendu compte que je faisais encore des erreurs et que je ne pouvais pas vivre ma nouvelle vie exactement tel que je l\u2019avais imagin\u00e9e.&nbsp;\u00bb&nbsp; <\/em><\/p>\n<p><strong>4. Planifiez ce que vous voulez dire \u00e0 votre entourage. <\/strong>Plong\u00e9 dans vos s\u00e9ances de traitements, vous discuterez souvent de votre exp\u00e9rience avec d\u2019autres patients, des professionnels de la sant\u00e9 et votre famille.&nbsp; Une fois de retour dans \u00ab&nbsp;le vrai monde&nbsp;\u00bb, vous d\u00e9couvrirez qu\u2019il n\u2019est pas toujours aussi facile d\u2019aborder le sujet du cancer.&nbsp; Et pourtant, famille et amis se posent des questions et veulent vous entendre parler de votre maladie, mais ils ne savent pas comment s\u2019y prendre pour en discuter avec vous. Il serait peut-\u00eatre bon de pr\u00e9voir comment vous d\u00e9sirez en parler aux coll\u00e8gues de travail, voisins ou amis avec qui vous n\u2019avez pas \u00e9t\u00e9 en contact depuis quelque temps.<\/p>\n<p><em>\u00ab&nbsp;Six mois apr\u00e8s mes traitements contre un lymphome, je me suis aper\u00e7u, en retournant au travail, que personne ne savait quoi dire. Il y avait souvent des moments de g\u00eane. J\u2019ai donc mis au point une sorte de sc\u00e9nario et un plan pour aborder le sujet, et les gens ont tr\u00e8s bien r\u00e9agi. En fait, il fallait que je leur en donne la permission et que je donne le ton.&nbsp;\u00bb<\/em><\/p>\n<p><strong>5. Soyez indulgent. <\/strong>Il n\u2019y a pas de bonne recette pour vivre l\u2019exp\u00e9rience d\u2019un lymphome. Dans la plupart des cas, les patients et leurs proches p\u00e9n\u00e8trent en territoire inconnu et ne savent pas toujours quelle est la bonne chose \u00e0 dire ou \u00e0 faire. Tous \u00e9prouvent \u00e9norm\u00e9ment d\u2019angoisse et de stress, et ils ne r\u00e9agissent pas en p\u00e9riode de stress comme ils le feraient normalement. Les patients sont parfois d\u00e9\u00e7us, bless\u00e9s ou m\u00eame choqu\u00e9s de la r\u00e9action de leur entourage, et ils doivent apprendre \u00e0 g\u00e9rer ces sentiments. Savoir pardonner peut \u00eatre la cl\u00e9 pour cicatriser les blessures \u00e9motives.<\/p>\n<p><em>\u00ab&nbsp;Le fait d\u2019avoir compos\u00e9 avec certaines situations particuli\u00e8rement difficiles avec mon \u00e9pouse et mes amis m\u2019a aid\u00e9 \u00e0 r\u00e9aliser que c\u2019\u00e9tait bien le cancer la v\u00e9ritable cause de mon chagrin et de mes d\u00e9ceptions, et non pas les gens que j\u2019aime.&nbsp;\u00bb<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pour beaucoup d\u2019entre nous, le mot \u00ab survivant \u00bb \u00e9voque l\u2019image de participants \u00e0 une c\u00e9l\u00e8bre \u00e9mission de t\u00e9l\u00e9 am\u00e9ricaine \u2013 tous beaux, forts et bronz\u00e9s.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1589,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[10],"tags":[],"class_list":{"0":"post-2104","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-nouvelles"},"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.7 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Quelques Conseils aux Survivants - Lymphoma Canada<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Quelques Conseils aux Survivants - Lymphoma Canada\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Pour beaucoup d\u2019entre nous, le mot \u00ab survivant \u00bb \u00e9voque l\u2019image de participants \u00e0 une c\u00e9l\u00e8bre \u00e9mission de t\u00e9l\u00e9 am\u00e9ricaine \u2013 tous beaux, forts et bronz\u00e9s.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Lymphoma Canada\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/LymphomaCanada\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2013-12-12T16:17:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"700\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"admin\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:creator\" content=\"@lymphomacanada\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@lymphomacanada\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"admin\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"6 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\"},\"author\":{\"name\":\"admin\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/person\/3f654528f96ee33030061e70192633c4\"},\"headline\":\"Quelques Conseils aux Survivants\",\"datePublished\":\"2013-12-12T16:17:12+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\"},\"wordCount\":1149,\"commentCount\":0,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg\",\"articleSection\":[\"Nouvelles\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\",\"url\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\",\"name\":\"Quelques Conseils aux Survivants - Lymphoma Canada\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg\",\"datePublished\":\"2013-12-12T16:17:12+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg\",\"width\":700,\"height\":300,\"caption\":\"masthead_ph_largeleaves\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Quelques Conseils aux Survivants\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/\",\"name\":\"Lymphoma Canada\",\"description\":\"Information. Help. Hope.\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#organization\",\"name\":\"Lymphoma Canada\",\"url\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/logo-lymphoma.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/logo-lymphoma.jpg\",\"width\":343,\"height\":343,\"caption\":\"Lymphoma Canada\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/LymphomaCanada\",\"https:\/\/x.com\/lymphomacanada\",\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/lymphoma-canada\/\",\"http:\/\/instagram.com\/lymphomacanada\",\"http:\/\/www.youtube.com\/user\/LymphomaTV\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/person\/3f654528f96ee33030061e70192633c4\",\"name\":\"admin\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f8f0e240f88d3162ad64d22cede41425?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f8f0e240f88d3162ad64d22cede41425?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"admin\"},\"url\":\"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/author\/erezz_oxmaxp0p\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Quelques Conseils aux Survivants - Lymphoma Canada","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/","og_locale":"fr_FR","og_type":"article","og_title":"Quelques Conseils aux Survivants - Lymphoma Canada","og_description":"Pour beaucoup d\u2019entre nous, le mot \u00ab survivant \u00bb \u00e9voque l\u2019image de participants \u00e0 une c\u00e9l\u00e8bre \u00e9mission de t\u00e9l\u00e9 am\u00e9ricaine \u2013 tous beaux, forts et bronz\u00e9s.","og_url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/","og_site_name":"Lymphoma Canada","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/LymphomaCanada","article_published_time":"2013-12-12T16:17:12+00:00","og_image":[{"width":700,"height":300,"url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"admin","twitter_card":"summary_large_image","twitter_creator":"@lymphomacanada","twitter_site":"@lymphomacanada","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"admin","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"6 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/"},"author":{"name":"admin","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/person\/3f654528f96ee33030061e70192633c4"},"headline":"Quelques Conseils aux Survivants","datePublished":"2013-12-12T16:17:12+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/"},"wordCount":1149,"commentCount":0,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg","articleSection":["Nouvelles"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/","url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/","name":"Quelques Conseils aux Survivants - Lymphoma Canada","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg","datePublished":"2013-12-12T16:17:12+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-FR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2013\/04\/masthead_ph_largeleaves.jpg","width":700,"height":300,"caption":"masthead_ph_largeleaves"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/quelques-conseils-aux-survivants\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Quelques Conseils aux Survivants"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#website","url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/","name":"Lymphoma Canada","description":"Information. Help. Hope.","publisher":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#organization","name":"Lymphoma Canada","url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/logo-lymphoma.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/logo-lymphoma.jpg","width":343,"height":343,"caption":"Lymphoma Canada"},"image":{"@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/LymphomaCanada","https:\/\/x.com\/lymphomacanada","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/lymphoma-canada\/","http:\/\/instagram.com\/lymphomacanada","http:\/\/www.youtube.com\/user\/LymphomaTV"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/person\/3f654528f96ee33030061e70192633c4","name":"admin","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f8f0e240f88d3162ad64d22cede41425?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/f8f0e240f88d3162ad64d22cede41425?s=96&d=mm&r=g","caption":"admin"},"url":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/author\/erezz_oxmaxp0p\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2104","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2104"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2104\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1589"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2104"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2104"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.lymphoma.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2104"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}