L’histoire de Laura : affronter un lymphome de stade 4 avec force et détermination
En juillet 2024, j’ai découvert une bosse de la taille d’un œuf en haut de ma jambe droite. Quelques mois plus tard, après plusieurs examens et scans, j’ai reçu l’appel. Mon médecin n’avait pas besoin d’en dire beaucoup — je savais déjà que j’avais un cancer.
Ce qui m’a le plus surprise? Je me sentais complètement bien. Aucune douleur. Aucun signe avant-coureur, à part cette bosse.
Je m’appelle Laura. Je vis avec un lymphome folliculaire non hodgkinien de stade 4 qui s’est transformé en un lymphome diffus à grandes cellules B agressif, ce qu’on appelle un « double hit ».
Au départ, j’ai été placée sous surveillance active (« watch and wait »). Si vous n’avez jamais entendu ce terme auparavant, cela peut donner l’impression d’être dans un entre-deux : savoir qu’on a un cancer, sans encore commencer de traitement.
Puis les choses ont changé. Cette petite bosse a commencé à grossir, lentement au début, puis rapidement. En quelques mois, elle est devenue une masse douloureuse qui rendait la marche difficile.
En janvier 2026, tout s’est accéléré. Examens, biopsies, scans… et soudainement, le traitement ne pouvait plus attendre.
J’ai commencé un traitement intensif de chimio-immunothérapie qui m’oblige à voyager pendant quatre heures tous les 21 jours. Chaque fois, je suis hospitalisée environ une semaine pour recevoir un traitement intraveineux continu, 24 heures sur 24, pendant quatre jours.
Ce n’est pas facile, mais je me rappelle que ce traitement me sauve la vie.
Les avancées en recherche sur les lymphomes sont ce qui rend mon traitement possible. La recherche continue améliore la façon dont la maladie est diagnostiquée et traitée, donnant à des patients comme moi plus d’options et de meilleures chances de rétablissement.
À travers tout cela, je me considère extrêmement chanceuse. Ma famille, mes amis, mes collègues et mes équipes de soins m’ont offert un soutien indéfectible.
J’ai trouvé de la force en m’informant, en comprenant mon diagnostic, en posant des questions et en restant informée. C’est là que Lymphome Canada a réellement fait une différence pour moi. Leurs ressources éducatives et leurs programmes de soutien m’ont aidée à mieux comprendre ce que je vivais. Dans les moments d’incertitude, avoir accès à de l’information fiable et centrée sur les patients m’a donné un sentiment de contrôle et d’espoir.
Quand on entend des mots comme « stade 4 » ou « lymphome agressif », il est facile de se sentir dépassé, mais la connaissance est réellement un pouvoir.
Aujourd’hui, je suis à mi-chemin de mon traitement. Comme plusieurs patients, je ne sais pas exactement ce qui m’attend ensuite, mais je continue d’avancer, un pas à la fois. C’est pourquoi votre soutien est si important.
Votre don à Lymphome Canada soutient la recherche qui contribue à améliorer notre système de santé pour tous et donne à des patients atteints de lymphome, comme moi, une meilleure chance de rétablissement.
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Merci de faire partie de ce réseau de soutien.
Laura, patiente atteinte d’un lymphome




