Santé Canada approuve ZYDELIG (idélalisib), de Gilead, pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante et approuve ZYDELIG sous condition pour le traitement du lymphome folliculaire
8 avril 2015
Gilead Sciences Canada, Inc. a annoncé l’émission par Santé Canada d’un avis de conformité pour ZYDELIG (idélalisib) en comprimé en association avec le rituximab pour le traitement des patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante. Une autorisation de commercialisation avec conditions a aussi été obtenu pour ZYDELIG en monothérapie pour le traitement des patients atteints d’un lymphome folliculaire (LF) récidivant ayant déjà reçu au moins deux régimes thérapeutiques systémiques et réfractaires à la fois au rituximab et à un agent alkylant. ZYDELIG est le premier médicament de la classe des inhibiteurs de la PI3K delta. La PI3K delta est une protéine qui est surexprimée dans de nombreux cancers à cellules B et qui joue un rôle dans la survie, la prolifération et la migration de ces cellules cancéreuses.
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