Santé Canada approuve ZYDELIG (idélalisib), de Gilead, pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) récidivante et approuve ZYDELIG sous condition pour le traitement du lymphome folliculaire

8 avril 2015

Gilead  Sciences  Canada,  Inc.  a  annoncé l’émission  par  Santé  Canada  d’un  avis  de  conformité  pour  ZYDELIG (idélalisib)  en  comprimé  en  association avec le rituximab pour le traitement des patients atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC)  récidivante.   Une  autorisation  de commercialisation avec  conditions  a  aussi  été obtenu  pour ZYDELIG  en  monothérapie  pour  le  traitement  des  patients  atteints  d’un  lymphome  folliculaire  (LF) récidivant ayant déjà reçu au moins deux régimes thérapeutiques systémiques et réfractaires à la fois au rituximab et à un agent alkylant.  ZYDELIG est le premier médicament de la classe des inhibiteurs de la PI3K delta. La PI3K delta est une protéine qui est surexprimée dans de nombreux cancers à cellules B et qui joue un rôle dans la survie, la prolifération et la migration de ces cellules cancéreuses.

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